Una simple muestra que podría cambiarlo todo: el avance que revoluciona el diagnóstico del Alzheimer
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un test in vitro llamado Lumipulse G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio que detecta indicios del Alzheimer a partir de una muestra de sangre. Este test tiene un valor predictivo positivo del 92% y negativo del 97%. Solo el 20% de los casos cayó en una zona ambigua, que requirió pruebas adicionales. El test mide la proporción entre dos proteínas clave: pTau 217 y β-amiloide 1-42, biomarcadores relacionados con la formación de placas en el cerebro. En Estados Unidos, más de 7 millones de personas viven con esta enfermedad, y las proyecciones indican que esa cifra podría duplicarse para 2060.
...promete cambiar el juego en el diagnóstico del Alzheimer, pero no cura la enfermedad. Es como encontrar un mapa que te lleva al tesoro, pero no te da la llave para abrir la caja. Aun así, es un paso en la dirección correcta y esperemos que pronto encontremos la cura para esta enfermedad que afecta a millones de personas. La pregunta es, ¿qué pasa con los 20% de casos que caen en la zona ambigua? ¿Se les dejará en la incertidumbre o se les ofrecerán pruebas adicionales? La respuesta a esta pregunta es lo que realmente importa.
