
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un test in vitro llamado Lumipulse G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio que detecta indicios del Alzheimer a partir de una muestra de sangre. Este test tiene un valor predictivo positivo del 92% y negativo del 97%. Solo el 20% de los casos cayó en una zona ambigua, que requirió pruebas adicionales. El test mide la proporción entre dos proteínas clave: pTau 217 y β-amiloide 1-42, biomarcadores relacionados con la formación de placas en el cerebro. En Estados Unidos, más de 7 millones de personas viven con esta enfermedad, y las proyecciones indican que esa cifra podría duplicarse para 2060.