
Una nueva técnica de edición genética basada en CRISPR, llamada CAST, permite insertar genes completos con precisión en el ADN humano, lo que podría ser un hito en la búsqueda de terapias para erradicar enfermedades hereditarias. El equipo liderado por el bioquímico Samuel Sternberg de la Universidad de Columbia, Nueva York, ha desarrollado esta técnica que utiliza enzimas transposasas para mover secuencias de ADN dentro del genoma humano. La técnica CAST ha logrado integrar segmentos de más de 10,000 nucleótidos en distintas células humanas, asegurando que los genes completos se insertaran en sitios seguros del genoma.