La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado nuevas pruebas de sangre para diagnosticar el Alzheimer, como la Elecsys pTau181, desarrollada por Roche y Eli Lilly, que analiza la presencia de una forma específica de la proteína tau en el plasma sanguíneo. Esta prueba tiene una precisión del 97,9% para descartar Alzheimer en personas con deterioro cognitivo. Otra prueba aprobada es la Lumipulse, desarrollada por Fujirebio, que mide tanto la pTau217 como el amiloide-β (1–42). Ambas pruebas podrían transformar el proceso de diagnóstico del Alzheimer, haciéndolo más accesible y rápido. Sin embargo, los especialistas se muestran cautelosos y destacan la importancia de entender la especificidad y sensibilidad de estas pruebas. La neuróloga Ashvini Keshavan destaca que sin acceso completo a los datos de los ensayos, es difícil evaluar a fondo la precisión de estas pruebas. A pesar de esto, la aprobación de estas pruebas marca un paso adelante en la simplificación del proceso diagnóstico del Alzheimer.