El síndrome de Aicardi es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por la falta de desarrollo del cuerpo calloso, convulsiones en la infancia y una peculiar lesión ocular. Fue descrito por primera vez en 1965 por el neurólogo Jean Aicardi. Se estima que afecta a tres millones de personas en España, siendo más común en niñas. Los síntomas incluyen agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles, lagunas coriorretinianas, microcefalia, retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual. La causa es desconocida, pero se cree que puede estar relacionada con una mutación en el cromosoma X. El tratamiento es de apoyo y se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, incluyendo medicamentos antiepilépticos, terapia física y ocupacional, y atención regular con un oftalmólogo. La Clínica Universidad de Navarra y el National Institutes of Health (NIH) proporcionan información y tratamiento para esta enfermedad.