Constantina Varela, Tina, de 70 años, diagnosticada con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) el 9 de octubre de 2024, ha renunciado a una traqueotomía que podría alargar su vida debido a la falta de recursos económicos para costear los cuidados profesionales de 24 horas que requiere. Sus hijas, que han dejado de trabajar para cuidarla, asumen todos los cuidados sin ayuda de la sanidad o servicios sociales públicos. La familia ha solicitado ayuda, pero la Ley ELA, aprobada en 2024, que incluye una financiación de 500 millones de euros, aún no se ha implementado. Tina ha perdido la capacidad de hablar y se alimenta a través de una sonda, y su familia teme que no llegue a tiempo para recibir la ayuda necesaria. La situación de Tina es un ejemplo de la desesperación de más de mil afectados que han fallecido esperando estas prestaciones.